Association Les Amis de Xuan Minh

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Association Les Amis de Xuan Minh

Message par Admin le Ven 9 Jan - 14:37

Au gré de mes ballades sur le net, je suis tombée sur le site de l'association Les amis de Xuan Minh, au Vietnam. Je vous la présente ici, parce qu'elle m'a beaucoup touchée.
Cette association gravite autour du Village de la Paix de Tu Du. Il s'agit d'un centre hospitalier qui recueille les enfants abandonnés parce que malformés, suite à l'influence encore présente de l'agent orange.
Le Village de la Paix a pour vocation d’offrir des soins médicaux, de mettre en place des rééducations, et de permettre l’accès à un enseignement. Il fonctionne sur le mode de l’internat et pour quelques enfants sur le mode de l’accueil à la journée.

La prise en charge est pluridisciplinaire : médecins, infirmières, aides-soignants, institutrice, techniciens, mais le manque de personnel se fait ressentir.
Il s'agit ici d'aider en parrainant les petits hôspitalisés.
Le site propose un "espace filleuls" où des nouvelles des enfants sont données, avec photos et parfois vidéos.
Je n'ai pas pu accéder au bulletin d'adhésion, donc je ne peux pas indiquer le tarif du parrainage.
Les enfants en attente de parrainage sont visibles sur cette page. Attention, certains handicaps sont très impressionnants, certaines photos peuvent choquer les âmes sensibles, je préviens !


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Re: Association Les Amis de Xuan Minh

Message par hannah le Ven 9 Jan - 16:10

oui j'ai moi même il y as un an je crois trouver se site, effectivement les photos sont très dur !!! et quand on vois cela, dû a une guerre, qui se perdure chez des enfants, des bébé innocents et né bien aprés , comment sommes nous capable de faire de tel horreur !!! nous les humains aux autres humains et as nos petits d'humains !!!!

c'est bien demoizailes que tu présente cette association, et ses gens sont d'un courage, les marraines également ;

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Re: Association Les Amis de Xuan Minh

Message par Invité le Ven 9 Jan - 16:19

C'est terrible, effectivement, surtout les photos des enfants déjà parrainés.
Une saleté, cet agent orange.

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Re: Association Les Amis de Xuan Minh

Message par elizak le Ven 9 Jan - 21:40

Il y a l'association Association Vietnam les Enfants de la Dioxine : http://www.vned.org/.
Il semblerait que l'association les amis de Xuan Minh soit en rapport avec VNED

http://enfantsdetudu.discutbb.com/liste-234542-37703-0-Association-VietnamLes-enfants-de-la-Dioxine.html

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Re: Association Les Amis de Xuan Minh

Message par Invité le Ven 9 Jan - 22:22

Je suis un peu génée par ce genre de structure.

Hormi les efffets "tératogènes" (qui créent des malformations "monstrueuses" avec tous les guillement nécessaires) de l'agent orange What a Face affraid ..... on a un peu l'impression de tous les handicaps sont mélangés :

- mentaux,
- physiques,
- physiques et mentaux
....

Un enfant sans jambes peut tout à fait être normal avec des prothèses et un fauteuil roulant Basketball , de même, un handicap moteur ... n'est pas forcément mental aussi.

Un bébé hydrocéphale grave (il y en avait une dans la rue de ma grand mère, morte à 19 ans et toujours restée bébé en taille) n'est pas curable. Ma grand mère me parlait souvent des magnifiques cheveux de cette petite .... qui n'a jamais grandi et que sa mère promenait en poussette dans son quartier.

Un trisomique 21, bien pris en charge, est adaptable dans une société.

Leur manque cruel est , selon moi, les moyens d'évaluation de chaque enfant pour mieux le diriger.

Amicalement

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Re: Association Les Amis de Xuan Minh

Message par Invité le Sam 10 Jan - 11:19

Ca m'a étonnée aussi pour la petite fille trisomique 21 car chez nous il existe des Centres d'Aide par le Travail pour les intégrer. Je me suis dit qu'ils n'avaient sans doute pas la possibilité de mettre en place ce genre de structures pour les aider.

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Re: Association Les Amis de Xuan Minh

Message par hannah le Sam 10 Jan - 11:50

j'ai dans ma famille une enfant trisomique 21 elle as aujourd'hui 23 ans, et elle est intégré par le travail, elle est très sociable, mais pour cela il faut quand même, des structure, un bon suivie ;se n'est pas simple dans les pays pauvre ;

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Re: Association Les Amis de Xuan Minh

Message par elizak le Sam 10 Jan - 11:50

Sur le site VNED, ils expliquent qu'au Vietnam, les parents n'ont pas les moyens, il n'existe pas de sécurité sociale comme en France ou même de CMU qui peut prendre en charge les soins, le matériel, les centres spécialisés ... De plus, les spécialistes de ces maladies sont souvent à la capitale, que voulez vous que les familles des campagnes fassent ...

VNED travaille avec l'Office de Consultation Génétique et des Handicaps de l'enfant (OGCDC) à Hué, mais aussi avec les médecins de l’association française « Aide au Développement médical au Vietnam » ainsi qu'avex
l’Association « Enfants du Mékong » qui subventionne une partie des bilans médicaux et des opérations chirurgicales. Ils travaillent avec l'association des victimes de l'agent orange National (Vietnam) et la croix rouge Vietnam.

SOuvent aussi les parents s'adressent à des médecins proches de leur village quand il y en a un, et souvent on leur dit qu'il n'y a rien à faire ..? ou que c'est trop couteux ... du coup les parents se résignent ... et les enfants grandissent sans pouvoir se mouvoir, se développer et donc la maladie prend de l'ampleur.

Sur le site, il y a le cas d'une jeune fille de 13 ans qui en paraissait 8, qui avait passé son temps alitée, les membres ayant perdu leur musculatures étaient décharnés .. ses 2 frères ainés sont décédés de la même maladie. L'asso a pu la sauver, par une opération, des soins et traitements. Maintenant elle va mieux et va aller à l'école.

Nous ne pouvons pas comparer avec ce qui se passe en France et dans d'autres pays du monde ... Nous oublions souvent quelle chance nous avons d'être nés et de vivre en France.

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Re: Association Les Amis de Xuan Minh

Message par hannah le Sam 10 Jan - 11:55

tout as fait d'accord avec toi elizak, la petite trisomique de ma famille, avec des parents qui on une bonne situation professionnel, et entourer d'une famille, de medecin, de centre etc........ malgré tout cela et en france se fut difficile , alors imaginons dans un pays en voix de développement !!!!

en france nous avons une chance pour tout je pense ; je le dit souvent aux gens que je rencontre, ou dans mon batiment, il faut en avoir conscience ;

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Re: Association Les Amis de Xuan Minh

Message par Admin le Sam 10 Jan - 15:38

Je me pose aussi la question de la réaction de la famille vis-à-vis du handicap. Est-ce considéré comme une honte? Une malédiction? Les Amis de Xuan Minh indiquent sur leur site vouloir mettre en place un programme pour que les familles ne se désintéressent pas de leur enfant! C'est terrible comme info ça!


Dernière édition par Admin le Sam 10 Jan - 17:49, édité 1 fois

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Re: Association Les Amis de Xuan Minh

Message par Invité le Sam 10 Jan - 16:43

Oui, je pense que c'est le premier problème. affraid

J'avais rencontré en Crète il y a 2 ans, dans un club de vacances, un couple avec leur fils de 27 ans qui est trisomique (la maman l'a eu à 22 ans et c'est son premier enfant). Son frère est "normal".

Ce garçon a un travail a mi temps dans un Centre d'Aide au Travail, est très sociable, drôle et le jour où ses parents ont voulu lui proposer d'habiter un "appartement thérapeutique" pour qu'il prenne son autonomie, ils ont eu comme réponse "c'est ma maison, ici. Je suis bien !!" ..... donc projet remis aux calendes

Nous prenions l'apéro avec eux régulièrement, personne ne le "regardait" d'un drôle d'air. C'est évident que, dans beaucoup de pays, le handicap (surtout physique), est vu comme une malédiction ....... et les enfants sont cachés.

Amicalement

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