Médecins et succession
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Chantal
hannah
Evie
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Re: Médecins et succession
Véro, je n'ai pas compris ton dernier message
Il y a quelques annnées, j'ai fait une méga chute en sortant de la baignoire sur le caillebotis --> énorme hématome mais pas de fracture. ça passe et 2 mois après, impossibilité de me servir de ma main (gauche heureusement), des douleurs épouvantables
Je vois mon toubib qui m'envoie chez un ponte en radiologie ........... qui me dit suspecter un cancer des os sans examen, sans rien..... après radio et autre, l'os était déminéralisé mais c'est tout donc cachets de minéraux.
Le fameux radiologue voulait platrer mon poignet (pas question car pas cassé) et faire une biopsie (niet) . Il m'a d'ailleurs fait un "chantage" au cancer des os pour que j'accepte. J'attends toujours ce cancer (c'était en 1994) et je trouve dégueulasse ces soit disant spécialistes qui balancent des hypothèses de diagnostics faux sans preuve
Invité- Invité
Re: Médecins et succession
Ca lui faisait sans doute des actes en plus, donc de l'argent.
C'est vraiment moche que tu doives te faire réopérer, ce n'est pas rien, et ça fait un long arrêt de travail. Ce n'est pas anodin.
C'est vraiment moche que tu doives te faire réopérer, ce n'est pas rien, et ça fait un long arrêt de travail. Ce n'est pas anodin.
Chantal- Modératrice
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Re: Médecins et succession
Emmanuelle, là:
http://mon-antre.e-monsite.com/rubrique,syndrome-de-noonan,223999.html
c'est à "divers" et "santé" c'est un peu le jeu de piste c'est vrai lol par contre c'est très long à lire, donc bon... Mais j'ai fait un résumé.
Merci Manda, c'est gentil, mais tu sais, faut avancer, pas le choix, puis j'ai d'assez bonnes périodes, comme en ce moment, c'est généralement au changement de saison que ça part en cacahuète
Véro, c'est un détraqué ce radiologue non? un cancer des os à l'oeil nu? et beh dis donc il est pire que devin lui à ce moment là, c'est un des cancers qui ce voit le moins vite.
Je le sais car une de mes amies l'a eu à l'âge de 20ans, quand elle l'a vu ça faisait une grosseur sur la cuisse, elle n'a pas survécu, autrement dit quand on le voit, c'est très avancé.
Dsl pour le côté morbide.
http://mon-antre.e-monsite.com/rubrique,syndrome-de-noonan,223999.html
c'est à "divers" et "santé" c'est un peu le jeu de piste c'est vrai lol par contre c'est très long à lire, donc bon... Mais j'ai fait un résumé.
Merci Manda, c'est gentil, mais tu sais, faut avancer, pas le choix, puis j'ai d'assez bonnes périodes, comme en ce moment, c'est généralement au changement de saison que ça part en cacahuète
Véro, c'est un détraqué ce radiologue non? un cancer des os à l'oeil nu? et beh dis donc il est pire que devin lui à ce moment là, c'est un des cancers qui ce voit le moins vite.
Je le sais car une de mes amies l'a eu à l'âge de 20ans, quand elle l'a vu ça faisait une grosseur sur la cuisse, elle n'a pas survécu, autrement dit quand on le voit, c'est très avancé.
Dsl pour le côté morbide.
Re: Médecins et succession
C'est vraiment moche que tu doives te faire réopérer, ce n'est pas
rien, et ça fait un long arrêt de travail. Ce n'est pas anodin.
Ce n'est pas moche, c'est inacceptable. Un choc anaphylactique + ça sur la même intervention, c'est un préjudice physique, moral (j'ai quand même failli mourir, je dois l'assumer), financier (boulot, salaire, avancement et tout le toutim)....... donc je vais me faire aider d'un pro pour l'évaluer et lui proposer une transaction sinon je l'attaque au TGI pour faute lourde.
L'autre intervention, on verra ........ après. Ailleurs;
Véro, c'est un détraqué ce radiologue non? un cancer des os à l'oeil
nu? et beh dis donc il est pire que devin lui à ce moment là, c'est un
des cancers qui ce voit le moins vite.
Non c'était simplement un conard suffisant et content de lui .......... la pire des races
Je lui ai proposé d'aller voir un de ses amis psychiatres .......... d'autant qu'une algodystrophie (donc déminéralisation d'un os) sur un choc violent, c'est très classique.
Invité- Invité
Re: Médecins et succession
Merci pour le lien, Evie! J'avais trouvé de la doc sur le net entre temps. Depuis combien de temps vis-tu avec ça? (je veux dire, quel âge avais tu quand la maladie a été diagnostiquée?)
Véro, t'as pas trop de chance avec les médecins on dirait!
Véro, t'as pas trop de chance avec les médecins on dirait!
Invité- Invité
Re: Médecins et succession
Bof
Je pense surtout que je ne laisse pas enfumer par quelqu'un parce qu'il a une belle plaque dorée sur sa porte.
Et, je ne supporte pas que l'on me parle en jargon médical donc, je demande toujours des traductions (au véto aussi), certains ne supportent pas, tant pis pour eux. Comme j'ai répondu à une chaiplukoi, " le bottin est plein de gens avec la même spécialité que vous".
Pour Evie, les maladies génétiques, c'est vraiment des s............. Je ne connaissais pas celle là
J'espère que tu es bien suivie et que tu ne le vis pas trop mal
Je pense surtout que je ne laisse pas enfumer par quelqu'un parce qu'il a une belle plaque dorée sur sa porte.
Et, je ne supporte pas que l'on me parle en jargon médical donc, je demande toujours des traductions (au véto aussi), certains ne supportent pas, tant pis pour eux. Comme j'ai répondu à une chaiplukoi, " le bottin est plein de gens avec la même spécialité que vous".
Pour te répondre, j'ai le syndrome de Noonan, toute les infos sur sur mon site
Pour Evie, les maladies génétiques, c'est vraiment des s............. Je ne connaissais pas celle là
J'espère que tu es bien suivie et que tu ne le vis pas trop mal
Invité- Invité
Re: Médecins et succession
Tu as raison Véro, je demande aussi à avoir une traduction française loool
Bien répondu le coup d'aller voir un psy j'y penserai à l'occas lol
Emmanuelle, je l'ai su fin 2005, on me l'a diagnostiqué en 1983 à montpellier par un professeur en cardiologie, il l'avait dit au blaireau qui me servait de généraliste, et en fait en 2005, je suis tombée par hasard sur une lettre de montpellier (une photocopie faite par le blaireau pour le cardio) et j'ai vu "atteinte du syndrome de noonan) je lui ai demandé quand j'étais dans son cabinet, il m'a dit "c'est rien, c'est un retard de croissance osseuse que tu as eu, c'est du PASSE" arrivée chez moi, j'ai cherché sur le net, et j'ai tout pris en pleine gueule (dsl pour le terme) j'ai pas compris sur le coup, j'ai demandé à mes parents, ils m'ont dit "beh on sait pas, personne nous a rien dit" j'ai fait une lettre à mon généraliste pour avoir des explications (je n'y suis pas allée je l'aurai démoli) il m'a répondu (ainsi qu'à ma mère car elle l'a vu) "je ne savais pas, je ne connaissais pas le terme "noonan" et je n'ai pas cherché" autrement dit de 1983 à 2005 il n'a pas pris 2 minutes pour ouvrir un dico ou téléphoner au professeur
Mon cardio actuel a rencontré celui qui me l'avait diagnostiqué, ce dernier lui a dit "j'étais certain qu'elle savait, que ses parents savaient, j'ai fait confiance à son généraliste pour qu'il fasse la liaison je suis outré"
Reste que vu ma maladie j'aurais du avoir des examens du dos, du coeur, des poumons chaque année, après l'avoir su j'ai fait tout ça, je ne les avaient pas fait depuis 1994 (dernière visite annuelle à montpellier)
conclusion, je suis handicapée à 80% (ça ne se voit pas mais je ne peux plus rester plus d'une heure debout ou assise sans me déplacer un truc), j'ai un traitement à vie pour le coeur en prime.
Enfin bon là j'ai appris à vivre avec, c'est stabilisé, mais je lui en veux à mort, mais vraiment à mort, je le vois souvent en plus, la dernière fois je lui ai mis un vent devant tout le monde dans la pharmacie de chez nous, tout le monde se connait, ça été mon plaisir du jour cette fois là
Bien répondu le coup d'aller voir un psy j'y penserai à l'occas lol
Emmanuelle, je l'ai su fin 2005, on me l'a diagnostiqué en 1983 à montpellier par un professeur en cardiologie, il l'avait dit au blaireau qui me servait de généraliste, et en fait en 2005, je suis tombée par hasard sur une lettre de montpellier (une photocopie faite par le blaireau pour le cardio) et j'ai vu "atteinte du syndrome de noonan) je lui ai demandé quand j'étais dans son cabinet, il m'a dit "c'est rien, c'est un retard de croissance osseuse que tu as eu, c'est du PASSE" arrivée chez moi, j'ai cherché sur le net, et j'ai tout pris en pleine gueule (dsl pour le terme) j'ai pas compris sur le coup, j'ai demandé à mes parents, ils m'ont dit "beh on sait pas, personne nous a rien dit" j'ai fait une lettre à mon généraliste pour avoir des explications (je n'y suis pas allée je l'aurai démoli) il m'a répondu (ainsi qu'à ma mère car elle l'a vu) "je ne savais pas, je ne connaissais pas le terme "noonan" et je n'ai pas cherché" autrement dit de 1983 à 2005 il n'a pas pris 2 minutes pour ouvrir un dico ou téléphoner au professeur
Mon cardio actuel a rencontré celui qui me l'avait diagnostiqué, ce dernier lui a dit "j'étais certain qu'elle savait, que ses parents savaient, j'ai fait confiance à son généraliste pour qu'il fasse la liaison je suis outré"
Reste que vu ma maladie j'aurais du avoir des examens du dos, du coeur, des poumons chaque année, après l'avoir su j'ai fait tout ça, je ne les avaient pas fait depuis 1994 (dernière visite annuelle à montpellier)
conclusion, je suis handicapée à 80% (ça ne se voit pas mais je ne peux plus rester plus d'une heure debout ou assise sans me déplacer un truc), j'ai un traitement à vie pour le coeur en prime.
Enfin bon là j'ai appris à vivre avec, c'est stabilisé, mais je lui en veux à mort, mais vraiment à mort, je le vois souvent en plus, la dernière fois je lui ai mis un vent devant tout le monde dans la pharmacie de chez nous, tout le monde se connait, ça été mon plaisir du jour cette fois là
Re: Médecins et succession
C'est vraiment scandaleux
Beaucoup de parents d'enfants atteints de maladies génétiques ont le même problème :
- le généraliste ne connait pas
- le suivi n'est pas fait tout de suite
- la maladie s'aggrave à cause de celà
- et après, les parents ou les malades galèrent pour coordonner les soins
Le Téléthon a permis de sortir ces maladies (très nombreuses) de l'ignorance du public et de beaucoup de médecins
mais entre temps, combien de gens ont attendu ou eu des maladies mal soignées
Celà laisse pantois quand même
Je te comprends, moi j'aurais aussi des envies d'attentat dans ta situation
Beaucoup de parents d'enfants atteints de maladies génétiques ont le même problème :
- le généraliste ne connait pas
- le suivi n'est pas fait tout de suite
- la maladie s'aggrave à cause de celà
- et après, les parents ou les malades galèrent pour coordonner les soins
Le Téléthon a permis de sortir ces maladies (très nombreuses) de l'ignorance du public et de beaucoup de médecins
mais entre temps, combien de gens ont attendu ou eu des maladies mal soignées
Celà laisse pantois quand même
Je te comprends, moi j'aurais aussi des envies d'attentat dans ta situation
Invité- Invité
Re: Médecins et succession
C'est bizarre mais toute ma vie j'ai senti que j'avais quelque chose de grave, une intuition, un ressenti, ce que tu veux, mais ça ne m'a pas étonné en fait.
J'ai jamais entendu parler de ma maladie au Téléthon, un seul gêne touché était connu jusqu'en 2007, et seulement 50% des cas on ce gène de touché, donc en 2007 ils en ont découvert 2 ou 3 autres (je sais plus) j'attends le résultat de mon analyse ADN (faut 6 mois pour le résultat) elle est partie fin octobre, début novembre.
Ma maladie ne me tuera pas en elle même, ce que ça provoque peut me tuer, mais je n'ai pas plus de risques que beaucoup de gens qui sont actuellement en bonne santé, je peux, comme me dit le généticien, finir centenaire, ce qui me pose le plus de problèmes c'est le dos, plus quelques trucs, genre thyroïde qui déconne.
La thyroïde se stabilise par traitement, le dos, me faut faire du kiné à vitam éternam (j'en fais une fois par semaine, à peu près 9 mois par an, mais je sais que ça, ça s'agravera, le généticien me l'a dit, il ne voulait pas me le dire, je lui ai dit "bon j'ai passé l'âge qu'on me cache des choses, on m'en a assez caché comme ça, je veux savoir, pas besoin de tourner autour du pot, ça sert à rien de passer demi heure à dire quelque chose qu'on peut dire en 1 seconde, le résultat sera le même"
Au moins je suis fixée, même si ça calme, mais je m'en doutais, mon kiné me l'avais bien bien fait comprendre. Puis je le sais, je le sens, tjrs ce pressentiment lol
J'ai jamais entendu parler de ma maladie au Téléthon, un seul gêne touché était connu jusqu'en 2007, et seulement 50% des cas on ce gène de touché, donc en 2007 ils en ont découvert 2 ou 3 autres (je sais plus) j'attends le résultat de mon analyse ADN (faut 6 mois pour le résultat) elle est partie fin octobre, début novembre.
Ma maladie ne me tuera pas en elle même, ce que ça provoque peut me tuer, mais je n'ai pas plus de risques que beaucoup de gens qui sont actuellement en bonne santé, je peux, comme me dit le généticien, finir centenaire, ce qui me pose le plus de problèmes c'est le dos, plus quelques trucs, genre thyroïde qui déconne.
La thyroïde se stabilise par traitement, le dos, me faut faire du kiné à vitam éternam (j'en fais une fois par semaine, à peu près 9 mois par an, mais je sais que ça, ça s'agravera, le généticien me l'a dit, il ne voulait pas me le dire, je lui ai dit "bon j'ai passé l'âge qu'on me cache des choses, on m'en a assez caché comme ça, je veux savoir, pas besoin de tourner autour du pot, ça sert à rien de passer demi heure à dire quelque chose qu'on peut dire en 1 seconde, le résultat sera le même"
Au moins je suis fixée, même si ça calme, mais je m'en doutais, mon kiné me l'avais bien bien fait comprendre. Puis je le sais, je le sens, tjrs ce pressentiment lol
Re: Médecins et succession
Ah oui, donc ils en sont seulement à l'analyse génétique
C'est vrai que beaucoup de gens qui ont une maladie grave, le sentent avant.
Ma copine, à qui on a diagnostiqué un cancer du sein en septembre, n'a pas été étonnée du résultat. Elle ressentait une fatigue anormale.
Courage à toi, les problèmes de dos c'est l'horreur (je n'ai jamais testé, Dieu merci).
C'est vrai que beaucoup de gens qui ont une maladie grave, le sentent avant.
Ma copine, à qui on a diagnostiqué un cancer du sein en septembre, n'a pas été étonnée du résultat. Elle ressentait une fatigue anormale.
Courage à toi, les problèmes de dos c'est l'horreur (je n'ai jamais testé, Dieu merci).
Invité- Invité
Re: Médecins et succession
Il n'y a pas de traitement non, mais on peut traiter certaines choses une à une. Arriver à la gérer quoi.
Ben je pense que ça développe un 6ème sens, comme quelqu'un qui est aveugle, entend une mouche à 1km lol
Je te souhaite du fond du coeur de ne jamais connaitre les problèmes de dos, surtout que tu en as assez comme ça visiblement.
Ben je pense que ça développe un 6ème sens, comme quelqu'un qui est aveugle, entend une mouche à 1km lol
Je te souhaite du fond du coeur de ne jamais connaitre les problèmes de dos, surtout que tu en as assez comme ça visiblement.
Dernière édition par Evie le Sam 21 Fév - 0:43, édité 1 fois
Re: Médecins et succession
Des bricoles qui ont décidé de me pomper l'air , c'est par période.
D'ailleurs, je surfais sur les hernies ............ il y a 5% de récidives sur des hernies opérées correctement , je dois encore être dans les stats - chouette
D'ailleurs, je surfais sur les hernies ............ il y a 5% de récidives sur des hernies opérées correctement , je dois encore être dans les stats - chouette
Invité- Invité
Re: Médecins et succession
Seulement 5% ? ça m'étonne un peu
A nous deux, on participe grandement aux statistiques
A nous deux, on participe grandement aux statistiques
Re: Médecins et succession
Ben moi, je bosse, j'ai pas de douleurs ............... ce sont des choses ponctuelles et bénignes.
Je ne vais pas me laisser pourrir la vie pour ça
Je ne vais pas me laisser pourrir la vie pour ça
Invité- Invité
Re: Médecins et succession
Il faut avoir de l'humour dans ce cas Emmanuelle lol Puis de la façon qu'on le dit "en vrai" du moins pour moi c'est plus du cynisme.
Bénignes, pas vraiment, disons qu'il y a des degrés.
Bénignes, pas vraiment, disons qu'il y a des degrés.
Re: Médecins et succession
Non, moi c'est une série de choses classiques.
Bon, le plus ennuyeux c'est pour le golf . Fo que la hernie soit guérie pour recommencer ............. ça c'est vital comme je fais souvent des vacances "golf".
Le reste
Bon, le plus ennuyeux c'est pour le golf . Fo que la hernie soit guérie pour recommencer ............. ça c'est vital comme je fais souvent des vacances "golf".
Le reste
Invité- Invité
Re: Médecins et succession
Mais c'est atroce ton histoire Evie !
N'y a t-il pas moyen de l'attaquer ce généraliste? Il a quand même montré une incompétence particulièrement caractérisée! Si c'est comme ça avec tous ses patients (et je ne vois pas pkoi ça ne le serait pas), on peut se demander s'il n'a pas des morts sur la conscience! C'est un danger ambulant!
N'y a t-il pas moyen de l'attaquer ce généraliste? Il a quand même montré une incompétence particulièrement caractérisée! Si c'est comme ça avec tous ses patients (et je ne vois pas pkoi ça ne le serait pas), on peut se demander s'il n'a pas des morts sur la conscience! C'est un danger ambulant!
Re: Médecins et succession
Je le pense aussi
Tu devrais faire appel à une association de victimes des erreurs médicales car tu as un préjudice grave suite à son incompétence en plus, le cardiologue qui l'a informé de bonne foi pour qu'il prenne le suivi de ta maladie en mains, a fait son boulot, lui.
De plus, un généraliste qui reçoit une lettre d'un cardiologue et conclut à "un problème de croissance" doit avoir quelques trucs à réviser, c'est plutôt un endocrinologue que l'on voit pour celà.
Renseigne toi, c'est un danger public ce mec
Courage à toi
Tu devrais faire appel à une association de victimes des erreurs médicales car tu as un préjudice grave suite à son incompétence en plus, le cardiologue qui l'a informé de bonne foi pour qu'il prenne le suivi de ta maladie en mains, a fait son boulot, lui.
De plus, un généraliste qui reçoit une lettre d'un cardiologue et conclut à "un problème de croissance" doit avoir quelques trucs à réviser, c'est plutôt un endocrinologue que l'on voit pour celà.
Renseigne toi, c'est un danger public ce mec
Courage à toi
Invité- Invité
Re: Médecins et succession
Il n'a tué personne non lol il a toujours exercé ici, il est très influent, si je venais à porter plainte je peux déménager, je deviendrai "la femme à abattre" mais outre ça, l'avis des gens je m'en tape, c'est que ça serait un procès qui durerait des années, et il aurait fallu que je le fasse de suite j'étais trop affaiblie psychologiquement pour ça.
Par contre je me suis chargée de sa réputation
Et puis le truc c'est qu'on a 3 médecins ici pour des dizaines de kilomètres carrés et dont un couple (c'est la femme chez qui je vais) elle ne fait pas les gardes de nuit et les week ends de gardes c'est ensemble ou l'autre, donc t'as une chance sur deux de tomber sur lui en cas d'urgence, et bien sur ça m'est arrivé, un dimanche, j'ai fait un malaise en mangeant (c'est pas donné à tout le monde) le coeur qui battait comme une machine à coudre, les jambes le double de la normale, ma mère a chopé la trouille et a appelé le médecin de garde, c'était donc lui
Il a été nickel, il m'a dit "ce n'est pas un infarctus" (ça y ressemblait méchant en fait) et il m'a prescrit ce qu'il fallait et m'a dit "demain tu vas voir ton médecin" il l'avait même appelé entre temps. Mais la malaise ( pas le vrai lol) était bien palpable.
Donc c'est pour ça que ce n'est pas évident, mes parents vont chez lui d'ailleurs, mon père a eu un cancer en 2005, il a été super, ma mère a de gros problèmes cardiaques il la soigne super bien, comme quoi... Reste que je lui en veux!
J'ai vu une batterie d'endocrinologues lol et le problème de croissance était bien présent et j'ai été soignée correctement (je fais 1m60 ça casse pas des briques m'enfin ) IL en a conclu en fait que c'était lié, ce qui n'est pas faux dans l'absolu vu que c'est une des conséquences de la maladie.
Par contre je me suis chargée de sa réputation
Et puis le truc c'est qu'on a 3 médecins ici pour des dizaines de kilomètres carrés et dont un couple (c'est la femme chez qui je vais) elle ne fait pas les gardes de nuit et les week ends de gardes c'est ensemble ou l'autre, donc t'as une chance sur deux de tomber sur lui en cas d'urgence, et bien sur ça m'est arrivé, un dimanche, j'ai fait un malaise en mangeant (c'est pas donné à tout le monde) le coeur qui battait comme une machine à coudre, les jambes le double de la normale, ma mère a chopé la trouille et a appelé le médecin de garde, c'était donc lui
Il a été nickel, il m'a dit "ce n'est pas un infarctus" (ça y ressemblait méchant en fait) et il m'a prescrit ce qu'il fallait et m'a dit "demain tu vas voir ton médecin" il l'avait même appelé entre temps. Mais la malaise ( pas le vrai lol) était bien palpable.
Donc c'est pour ça que ce n'est pas évident, mes parents vont chez lui d'ailleurs, mon père a eu un cancer en 2005, il a été super, ma mère a de gros problèmes cardiaques il la soigne super bien, comme quoi... Reste que je lui en veux!
J'ai vu une batterie d'endocrinologues lol et le problème de croissance était bien présent et j'ai été soignée correctement (je fais 1m60 ça casse pas des briques m'enfin ) IL en a conclu en fait que c'était lié, ce qui n'est pas faux dans l'absolu vu que c'est une des conséquences de la maladie.
Re: Médecins et succession
En fait, c'est plus compliqué. On ne porte pas plainte directement contre un médecin.
Il faut se faire conseiller par une association de victimes pour voir la meilleure procédure à suivre mais ça vaut le coup, j'ai gagné contre un kiné qui m'avait déplacé 8 vertèbres.
Il faut se faire conseiller par une association de victimes pour voir la meilleure procédure à suivre mais ça vaut le coup, j'ai gagné contre un kiné qui m'avait déplacé 8 vertèbres.
Invité- Invité
Re: Médecins et succession
véro, c'est horrible le truc du kiné, 8 vertèbres, c'est du délire il a fait fort sur ce coup!
sabrina- Modératrice
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Re: Médecins et succession
8???????????
Même dans un accident on atteint pas 8 souvent, beh vla la brute
Oui je sais, que ce n'est pas directement contre le médecin, mais tu sais donc le temps qu'il faut etc... J'ai pas envie, ça ne me guérira pas de toute façon.
Même dans un accident on atteint pas 8 souvent, beh vla la brute
Oui je sais, que ce n'est pas directement contre le médecin, mais tu sais donc le temps qu'il faut etc... J'ai pas envie, ça ne me guérira pas de toute façon.
Re: Médecins et succession
véro, c'est horrible le truc du kiné, 8 vertèbres, c'est du délire il a fait fort sur ce coup!
En fait, j'ai une voiture qui m'est rentrée dedans en 2001 à un feu rouge --> coup du lapin et entorse de 2 vertèbres cervicales. Pas de bol, en aout à Paris donc pas diagnostiquée tout de suite.
Mon toubib rentre de vacances, a failli avoir une attaque en voyant la radio, me donne un traitement pour l'entorse des cervicales et après, de la kiné Rien d'extraordinaire.
Au bout de quelques séances, douleurs horribles dans le dos (ce que je n'ai jamais) et dans les épaules --> radio. Ben 4 cervicales bougées et 4 dorsales qui compensaient donc dans l'autre sens
. Arrêt de la kiné et ostéopathe qui m'a dit texto "je passe ma vie à réparer les conneries des kinés".
L'osthéo remet tout le monde d'accord donc toutes les vertèbres à leur place. J'avais les radios avant kiné et après kiné --> autant dire que je les ai utilisées.
Donc les kinés ............... je fuis maintenant
Invité- Invité
Re: Médecins et succession
Mais t'es pas allée aux urgences? t'as attendu ton toubib? nan mais franchement tssss lol
Beh moi ça été l'inverse, j'ai vu un osthéo il m'a purement et simplement massacrée lol J'ai fait 10 séances de kiné pour rattraper ses conneries justement.
Mon kiné est super, pour rien au monde j'en changerai.
Beh moi ça été l'inverse, j'ai vu un osthéo il m'a purement et simplement massacrée lol J'ai fait 10 séances de kiné pour rattraper ses conneries justement.
Mon kiné est super, pour rien au monde j'en changerai.
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